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技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES紫外/可見分光光度計(jì)在應(yīng)對(duì)新冠狀病毒性肺炎防疫檢測(cè)中的應(yīng)用
2020-02-17 應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒性（2019-nCoV）肺炎防疫，我們?cè)趯W(xué)習(xí)防疫相關(guān)知識(shí)的同時(shí)，還可對(duì)相應(yīng)檢測(cè)手段和質(zhì)量控制進(jìn)行了解。關(guān)于環(huán)氧乙烷及其檢測(cè)方法，整理了一些資料供參考。因新型冠狀病毒具有嚴(yán)重傳染性，做好防疫防護(hù)至關(guān)重要。除了保持良好的衛(wèi)生和飲食安全習(xí)慣，還應(yīng)盡可能避免與任何表現(xiàn)出有呼吸道疾病癥狀的人密切接觸。對(duì)于奮斗在抗疫一線的醫(yī)護(hù)工作者來說，醫(yī)用一次性防護(hù)服、醫(yī)用一次性口罩是*的；對(duì)于普通民眾，日常防護(hù)性口罩也不失為一種防護(hù)措施。而口罩和一次性防護(hù)服這類醫(yī)療保健產(chǎn)品，都需要進(jìn)...對(duì)于紫外可見分光光度計(jì)的測(cè)量原理你真的了解了么
2020-02-14 今天要跟大家分享的是關(guān)于紫外可見分光光度計(jì)的原理，那么對(duì)其原理不了解的朋友可要好好看哦，話不多說讓我們一起來了解一下吧。紫外可見分光光度計(jì)是由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可...了解一下雙光束紫外可見分光光度計(jì)的應(yīng)用有哪些吧
2019-09-11 雙光束紫外可見分光光度計(jì)是由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種。可見光區(qū)的測(cè)量用玻璃吸收池，紫外光區(qū)的測(cè)量須用石英吸收池。檢測(cè)器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測(cè)透過光的強(qiáng)度，將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測(cè)器。分光光度計(jì)的分類方法有多種...紫外可見分光光度計(jì)日常維護(hù)與使用注意事項(xiàng)分享
2019-08-20 紫外可見分光光度計(jì)日常維護(hù)與使用注意事項(xiàng)分享要懂得分析儀器的日常維護(hù)和對(duì)主要技術(shù)指標(biāo)的簡易測(cè)試方法，經(jīng)常對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)和測(cè)試，以保證儀器工作在狀態(tài)。一、溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素。他們可以引起機(jī)械部件的銹蝕，使金屬鏡面的光潔度下降，引起儀器機(jī)械部分的誤差或性能下降;造成光學(xué)部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕，產(chǎn)生光能不足、雜散光、噪聲等，甚至儀器停止工作，從而影響儀器壽命。維護(hù)保養(yǎng)時(shí)應(yīng)定期加以校正。應(yīng)具備四季恒濕的儀器室，配置恒溫設(shè)備，特別是地處南方地區(qū)的實(shí)驗(yàn)室。...TOC-3000在清潔驗(yàn)證中的應(yīng)用實(shí)例分析
2019-08-14 在制藥行業(yè)，同一設(shè)備可能會(huì)用于多種產(chǎn)品的生產(chǎn)，在藥品生產(chǎn)結(jié)束后，對(duì)生產(chǎn)用到的相關(guān)設(shè)備進(jìn)行有效的清潔，清潔驗(yàn)證即對(duì)清潔規(guī)程的效力進(jìn)行確認(rèn)，通過科學(xué)的方法采集足夠的證據(jù)，以證實(shí)按規(guī)定的方法清潔后的設(shè)備能始終如一的達(dá)到預(yù)定的清潔標(biāo)準(zhǔn)。在GMP條款中，關(guān)于清潔、防止交叉污染的的條款一再被強(qiáng)調(diào)，早在1963年美國頒布GMP條例（133.4）中就寫到“生產(chǎn)設(shè)備必須保持潔凈有序的狀態(tài)”。為了達(dá)到相關(guān)法規(guī)規(guī)范的要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證產(chǎn)品的殘留可以通過一定的清潔程序從設(shè)備表面清除，并提供書面...
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